Ordenar Resultados
Filtrar por autor
  • Filtrar por Categoría
    Filtrar por tema de intéres
    • Noviembre 2015
    Proyecto Ejecutado

    Co-Investigador/aCo-Investigador/a
    • Octubre 2015
    Proyecto Ejecutado

    Co-Investigador/a
    • Marzo 2015
    Proyecto Ejecutado

    • Marzo 2014
    Proyecto Adjudicado

    Asthma is a chronic disease that affects young children starting mostly in the first years of life; with a high prevalence across countries globally. In Santiago, Chile, the prevalence of asthma among children 6-7 and 13-14 years of age is 11% and 15%, respectively; and for recurrent wheezing during the first year of life is as high as 22%. Asthma is the fourth most common cause of disability-adjusted life years for children aged 10–14 yrs and an important cause of reduced quality of life and exercise tolerance, higher rates of school absenteeism and hospitalization. A recent study done in Santiago reports that 30.4% of all infants visits to the emergency department presented with wheezing and wheezing exacerbations accounted for 8.4% hospital admission. Treatment of asthma currently focuses in reducing symptoms; however the morbidity remains high due to limited curative options and the unresolved etiology of asthma. There are no well-established methods or diagnostic tools to indentify the risk to develop asthma, and the current accepted practice base the diagnosis on parental or self-reported symptoms. One of the most accepted tools to predict asthma early in the infancy was developed by our team (the Asthma Predictive Index); and has been incorporated in most asthma early diagnosis guidelines globally. However, there is growing evidence supporting that beside genetic inheritance, maternal health during gestation represents an important factor conditioning the risk of asthma in the offspring. Thus a better understanding of pathogenesis of asthma in the neonatal period throughout uncovering the mechanisms that explain the associations between fetal life cues with asthma would contribute to an early prevention and treatment. Immune function plays a central role in the development of asthma, but the relative contribution of different immune cell types (i.e. mast cells, eosinophils, lymphocytes, neutrophils and monocytes/macrophages) to this disease is still under examination. Nonetheless, it is clear that asthma presents an altered expression of pro-inflammatory molecules (IL-12, TNF-α) and anti-inflammatory mediators (IL-10, IL-4). Notably, modulation of M1-M2 polarization of monocytes and macrophages seems to be crucial for the development of altered immune response in asthma, and this process would be tightly regulated by epigenetic mechanisms (i.e. DNA methylation, histone modifications). Numerous clinical and epidemiological studies have underlined the detrimental or beneficial role of nutritional factors in complex inflammation-related disorders such as allergy and asthma. It is now progressively better established that most of this risk is influenced in the very early stages of development, by a process of “early life programming” in which epigenetic mechanisms will actively participates. Remarkably, maternal obesity during gestation associates with increased plasma levels of TNF-α at birth, and a 4-fold increased risk of asthma in the offspring. Also growing data show that epigenetic mechanisms exert an important control on the altered immune function observed in autoimmune and inflammatory controlling the expression of key genes. However, whether maternal obesity during pregnancy influences the immune function and the risk of asthma in the offspring throughout epigenetic mechanisms has not been addressed. In this context we propose that “Maternal obesity during pregnancy increases the risk of developing asthma in the offspring by an epigenetic-mediated programming of the inflammatory response in monocytes. This programmed inflammatory response is characterized by a higher expression of pro-inflammatory molecules (IL-12, TNF-α) along with a lower expression of anti-inflammatory mediators (IL-10, IL-4Rα) which occurs due to changes in the methylation status of the promoter regions of these immune response- key genes”. Studying a cohort of 400 children (0–3 years old) born from mother with or without obesity during pregnancy this proposal will address whether: a) the increased risk of asthma in children born from obese mother can be observed at 3 years of life; b) the increased asthma risk in these children associates with an altered immune reactivity in monocytes at birth; and c) the altered immune reactivity in monocytes occurs along with changes in the DNA methylation status at the promoter regions of asthma-related genes. This study would reveal new molecular markers contributing to early diagnosis of asthma during childhood, as well as establish the real effects of epigenetic mechanisms modeling the immune function and responses at long term.
    Co-Investigador/a
    • Enero 2014
    Proyecto Ejecutado

    Objetivo de la investigación: i) Evaluar el rol protector del ácido protocatecuico sobre la alteración en la señalización de la insulina e inflamación en tejido adiposo visceral de sujetos normo peso y obesos. ii) Estudiar el rol protector del ácido protocatecuico sobre la alteración en la señalización de la insulina inducida por alta glucosa en tejido visceral de sujetos delgados.
    Co-Investigador/aCo-Investigador/a
      • Enero 2014
      Proyecto Ejecutado

      Objetivo de la investigación: i) Evaluar el rol protector del ácido protocatecuico sobre la alteración en la señalización de la insulina e inflamación en tejido adiposo visceral de sujetos normo peso y obesos. ii) Estudiar el rol protector del ácido protocatecuico sobre la alteración en la señalización de la insulina inducida por alta glucosa en tejido visceral de sujetos delgados.
      Co-Investigador/aCo-Investigador/a
        • Octubre 2013
        Proyecto Ejecutado

        Co-Investigador/aCo-Investigador/a
        • Octubre 2013
        Proyecto Adjudicado

        La suplementación con proteínas es una de las principales recomendaciones ante la practica regular de ejercicio físico de resistencia (RT). En personas mayores, la necesidad de proteína se incrementa particularmente ante cambios fisiológicos y fisiopatológicos los que se asocian con la pérdida de la función y tejido muscular, por lo que su ingesta se hace de mayor relevancia en esta población. Los lácteos fermentados como el yogur, y en especial los con un contenido extra de proteína, han aumentado su popularidad y consumo en el mercado nacional. Su composición nutricional resulta de particular interés, dado su perfil de aminoácidos y en particular su alto contenido de Leucina, el que podría compararse con los clásico suplementos de proteína recomendados para la ganancia y recuperación muscular. Objetivo: Analizar el efecto en la composición corporal, perfil lipídico, condición fisica y funcionalidad muscular inducidas por ingesta de yogures altos en proteína versus proteína Whey junto un programa de resistencia muscular en personas mayores Hipótesis: La ingesta de yogures altos en proteína conllevará a iguales o mayores ganancias de masa muscular, condición fisica y funcionalidad que las obtenidas con la ingesta de proteínas Whey en conjunto a un entrenamiento de resistencia en personas mayores. Metodología: Se reclutarán 16 personas mayores (60-75 años), sanas y sin intolerancia a la lactosa para llevar a cabo 8 semanas de entrenamiento de resistencia (RT) muscular 3 veces por semana, los que de forma aleatoria serán suplementados con yogurt alto en proteínas (YPRT) o proteína Whey (WPRT). Al inicio y al término de la intervención se evaluará la composición corporal mediante DEXA, fuerza muscular, consumo máximo de oxígeno y perfil lipídico. Resultados Esperados: Se espera que el grupo YPRT logre incrementos similares o superiores en la fuerza muscular, masa libre de grasa, perfil lipídico y disminución de la masa grasa y que el grupo WPRT.
        Responsable Alterno
        • Octubre 2013
        Proyecto Ejecutado

        Co-Investigador/aCo-Investigador/a
          • Octubre 2013
          Proyecto Adjudicado

          La suplementación con proteínas es una de las principales recomendaciones ante la practica regular de ejercicio físico de resistencia (RT). En personas mayores, la necesidad de proteína se incrementa particularmente ante cambios fisiológicos y fisiopatológicos los que se asocian con la pérdida de la función y tejido muscular, por lo que su ingesta se hace de mayor relevancia en esta población. Los lácteos fermentados como el yogur, y en especial los con un contenido extra de proteína, han aumentado su popularidad y consumo en el mercado nacional. Su composición nutricional resulta de particular interés, dado su perfil de aminoácidos y en particular su alto contenido de Leucina, el que podría compararse con los clásico suplementos de proteína recomendados para la ganancia y recuperación muscular. Objetivo: Analizar el efecto en la composición corporal, perfil lipídico, condición fisica y funcionalidad muscular inducidas por ingesta de yogures altos en proteína versus proteína Whey junto un programa de resistencia muscular en personas mayores Hipótesis: La ingesta de yogures altos en proteína conllevará a iguales o mayores ganancias de masa muscular, condición fisica y funcionalidad que las obtenidas con la ingesta de proteínas Whey en conjunto a un entrenamiento de resistencia en personas mayores. Metodología: Se reclutarán 16 personas mayores (60-75 años), sanas y sin intolerancia a la lactosa para llevar a cabo 8 semanas de entrenamiento de resistencia (RT) muscular 3 veces por semana, los que de forma aleatoria serán suplementados con yogurt alto en proteínas (YPRT) o proteína Whey (WPRT). Al inicio y al término de la intervención se evaluará la composición corporal mediante DEXA, fuerza muscular, consumo máximo de oxígeno y perfil lipídico. Resultados Esperados: Se espera que el grupo YPRT logre incrementos similares o superiores en la fuerza muscular, masa libre de grasa, perfil lipídico y disminución de la masa grasa y que el grupo WPRT.
          Responsable Alterno