European hazelnut (Corylus avellana L.) is an emerging crop for export, mainly in southern Chile. Stem cankers and dieback of twigs on six-year-old European hazelnut cultivar Barcelona were observed during the 2012 growing season on plantations in Panguipulli (39° 38? 37.12? S and 72° 20? 10.87? W), Region de Los Rios, Chile. The incidence has been variable according to the place of plantation; it was estimated at approximately 15%. Cankers were characterized by brownish-gray and brown to reddish discoloration of the vascular stem system. Hazelnut plants between 1 and 3 years old developed stem basal canker, especially at conditions of high humidity and overpopulation of weeds; at critical conditions, the affected plants generally die. Small pieces of cankered stems, selected from 10 European hazelnuts, were surface sterilized in 0.5% sodium hypochlorite for 2 min and rinsed twice in sterile distilled water prior to incubation in a humid chamber for 7 days (25 ± 2°C) to stimulate production of reproductive bodies. Black sub-epidermal perithecia with unitunicate, cylindrical-clavate, 8-spored asci (n = 20) were obtained. Ascospores were septated, hyaline, multigutulate, and slightly constricted at the septum, the average measurements were (n = 20) 13.4 ± 0.6 mm × 3.9 ± 0.2 mm. The ascospores were transferred to potato dextrose agar (PDA) and incubated for 6 days at 25°C in the dark, then hyphal tips were transferred to fresh PDA and obtained a mycelia with white, cottony, and sparse colonies. Pycnidia and smooth, unicellular, hyaline, and biguttulate alpha conidia of 6.1 to 7.2 mm × 2.8 to 3.1 mm (n = 40) were observed. Beta conidia were not observed in culture media. Mature pycnidia were also detected on hazelnut shells remaining on the soil from the previous season. The identification of the species (isolate IMI-501237) was confirmed at CABI, United Kingdom, using an internal transcribed spacer (ITS), rDNA, BLASTn analysis of the 524-bp fragment, and showed 100% identity with Diaporthe australafricana Crous & J.M. van Niekerk (accessions KC343039, KC343038). These molecular and morphological characteristics were similar that reported from Vitis vinifera (2) and Chilean blueberry (3). The sequence obtained was deposited in GenBank (Accession No. JX316218.1). A pathogenicity test was conducted with isolate IMI-501237 on four 1-year-old plants from the hazelnut cultivar Barcelona. Plants were maintained in individual bags in greenhouse conditions (14/10 h dark/light, 20°C; 70% relative humidity). Prior to inoculation, plant tissues were surface disinfected with 2% sodium hypochlorite and rinsed with sterile distilled water. Each plant was inoculated at fresh wound sites on three stems and three vegetative buds on twigs. The inoculum consisted of an agar plug with mycelia (5 mm) from the edge of an actively growing colony cultured on PDA for 6 days. Each inoculation was covered with moistened cotton and sealed with Parafilm; a control plant was inoculated in the same way with agar only. After 30 days, necrotic lesions and discolored vascular tissue were only observed on inoculated stems and twigs. Symptomatic tissues were removed and incubated on PDA. D. australafricana was consistently recovered from these tissues, satisfying Koch’s postulates. The control plant showed no symptoms of the disease. D. australafricana were previously reported on Vitis vinifera in Australia and South Africa (2,4), and Vaccinium corymbosum in Chile (1,3). To our knowledge, this is the first report of Diaporthe australafricana on Corylus avellana cultivar Barcelona in worldwide. References: (1) K. Elfar et al. Plant Dis. 97:1042, 2013. (2) R. Gomes et al. Persoonia 31:1, 2013. (3) B. Latorre et al. Plant Dis. 96:5, 2012. (4) J. M. van Niekerk et al. Australas. Plant Pathol. 34:27, 2005.

Objetivo general
Elaborar directrices tecnológicas sustentables en fitosanidad para el Manejo Integrado de enfermedades de pre y pos cosecha en la producción de avellana europea de calidad e inocuidad alimentaria exportable, en un contexto de adaptación al cambio climático en la zona centro sur y sur de Chile.

Objetivos específicos
Analizar información en fitosanidad y del manejo de las enfermedades en las plantaciones de avellano europeo vinculadas al proyecto. Determinar prevalencia, impacto económico y proyección de las enfermedades bióticas infectivas más significativas en estructuras vegetativas y reproductivas en cvs. Barcelona y Giffoni establecidos en diversas condiciones edafoclimáticas (macro-zonas). Identificar morfológica y molecularmente hongos y bacterias fitopatógenas, y hongos de pos cosecha asociados al avellano europeo cvs. Barcelona y Giffoni en las macro-zonas muestreadas. Evaluar eficacia diferencial en laboratorio y campo de algunos fungicidas y bactericidas comerciales frente a fitopatógenos prevalentes en avellano europeo, según macro-zonas. Cuantificar infección fúngica en pos cosecha en semilla de avellana europea recepcionada en planta de secado y acopio. Desarrollar Directrices Tecnológicas Sustentables para el Manejo integrado de enfermedades fúngicas y bacterianas prevalentes en avellano europeo, en un contexto de cambio climático local según macro-zonas estudiadas. Establecer relación costo y beneficio atingente al manejo de la(s) enfermedad(es) predominante(s) en tres huertos comerciales de avellano europeo según macro-zonas. Difundir la información científico y técnica en fitosanidad generada en el proyecto.

Objetivo General:
Evaluar la presencia de pesticidas en tejidos vegetales y su potencial transferencia por ingesta de alimentos a jóvenes que habitan en la región de O’Higgins

Resumen Programa
El Centro para la Investigación e Innovación en Fruticultura para la Zona Sur busca hacer un uso coordinado de las capacidades tecnológicas instaladas en distintas instituciones de investigación del país para enfrentar los desafíos tecnológicos de la fruticultura chilena, aprovechando las oportunidades que el mercado mundial ofrece al sector productor y exportador. Esta iniciativa busca reforzar las capacidades existentes para realizar investigación, desarrollo e innovación de manera de mejorar la competitividad del sector frutícola chileno, particularmente en los rubros de avellano, cerezo y nogal para enfrentar los desafíos del sector con una mirada trans-institucional e interdisciplinaria, con miras al año 2030. El programa aborda los aspectos de sostenibilidad y uso eficiente de recursos en las 3 especies señaladas, los aspectos genéticos de la producción frutal y los aspectos de postcosecha y calidad de la fruta fresca.

Objetivo general
Incrementar la I+D+i frutícola en Chile, mediante la ejecución articulada de portafolios de proyectos con visión de largo plazo, que permitan acortar las brechas en tres ámbitos específicos del desarrollo frutícola para mejorar la productividad del sector y contribuir a diversificar y sofisticar el tejido productivo.

El Calafate (Berberis microphylla G. Forst.), es una especie endémica de Los Andes Patagónicos de Chile y Argentina, con potencial de cultivo para la agroindustria. Un aspecto que pudiere ser restrictivo para su establecimiento y producción es la roya del Calafate, cuya última referencia en Chile data del 1945. El objetivo de este estudio fue identificar y actualizar la prevalencia de esta roya en la Región de La Araucanía, Chile. La identificación morfológica fue consistente con Puccinia meyeri-albertii P. Magn, determinación corroborada por el Centre for Agricultural Bioscience International (CABI) y registrada con el número IMI-50016. La secuencia amplificada desde el 28S del ADN ribosomal (accession KY555071), tuvo una identidad de 97% con otras seis especies de Puccinia. El análisis de relaciones genéticas de P. meyeri-albertii, representadas en un árbol filogenético, generó amplias divergencias sobre las substituciones de nucleótidos respecto de las otras royas comparadas en este estudio; es de consignar que en la base de datos del NCBI no se dispone secuencias nucleotídicas para este hongo. A través de prospecciones realizadas durante la temporada 2011-2012 en un huerto experimental de calafate, la incidencia y severidad de P. meyeri-albertii fueron respectivamente: 24,70% (rango 4,72%-36,90%) y 2,97 (2,15 – 3,30, rango de área afectada) en hojas; mientras que en frutos fue de 13,78 % (1,13-23,84%) y 2,40 (2,01-2,78, rango de área afectada). Al respecto, sería conveniente generar información en aspectos moleculares, epidemiológicos y de control de este patógeno, como también evaluar el nivel de infección en ecotipos de calafate y especies de Berberis que crecen en diversas condiciones edafoclimáticas.