Carlos Puebla Profesor Asistente

    Grado Académico

    Doctorado en Ciencias Biológicas, mención en Ciencias Fisiológicas – Pontificia Universidad Católica de Chile

    Título(s) Profesional

    Bioquímico – Pontificia Universidad Católica de Chile

    Descripción

    Carlos obtuvo el título de Bioquímico en la Pontificia Universidad Católica de Chile, PUC (Santiago). Además, tiene un Magister en Ciencias Biológicas y un Doctorado en Ciencias Biológicas, mención en Ciencias Fisiológicas, ambos grados obtenidos en la misma universidad. Su formación doctoral fue apoyada por CONICYT (Comisión Nacional de Investigación Científica y Tecnológica) con dos becas: Beca de Doctorado Nacional y Tesis de Apoyo Doctoral. Carlos tiene una formación postdoctoral en el Departamento de Fisiología de la Facultad de Ciencias Biológicas en la PUC, donde obtuvo una beca posdoctoral de FONDECYT (Fondo Nacional para el Desarrollo Científico y Tecnológico). Actualmente, el Dr. Puebla es Profesor Asistente asociado al Instituto de Ciencias de la Salud de la Universidad de O'Higgins (Rancagua).

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    • REVISTA Frontiers in Public Health
    • 2024

    Community strategies for health promotion and prevention of chronic non-communicable diseases with a focus on physical activity and nutrition: the URO/FOCOS study protocol


    • Matías Monsalves-Álvarez • María Teresa Solis-Soto • María Soledad Burrone • Alejandro A. Candia • Emilio Jofré-Saldía

    http://dx.doi.org/10.3389/fpubh.2023.1268322

    • REVISTA Microorganisms
    • 2023

    Microbiota profile of the nasal cavity according to lifestyles in healthy adults in Santiago, Chile


    • Daniela Toro-Ascuy • Juan P. Cardenas • Francisco Zorondo • Damariz González • Evelyn Silva-Moreno

    http://dx.doi.org/10.3390/microorganisms11071635

    • REVISTA Frontiers in Physiology

    Editorial Free Fatty Acids as Signaling Molecules: Role of Free Fatty Acid Receptors and CD36


    • Carlos Puebla • Eugenia Morselli • Naim Akhtar Khan • Mauricio A. Retamal •

    http://dx.doi.org/10.3389/fphys.2022.862458

    • REVISTA Frontiers in Physiology

    Use of short chain fatty acids for the recovery of the intestinal epithelial barrier affected by bacterial toxins


    • Diliana Perez R • Eduardo Karahanian • Carlos Puebla • Katherine García •

    http://dx.doi.org/10.3389/fphys.2021.650313

    • REVISTA Nature Communications

    Active acetylcholine receptors prevent the atrophy of skeletal muscles and favor reinnervation


    • Bruno A. Cisterna • Aníbal A. Vargas • Carlos Puebla • Paola Fernández • Rosalba Escamilla

    http://dx.doi.org/10.1038/s41467-019-14063-8

    • REVISTA Neural Regeneration Research

    Pannexin 1-based channels activity as a novel regulator of multiple sclerosis progression


    • Fernando C. Ortiz • Carlos Puebla •

    http://dx.doi.org/10.4103/1673-5374.264450

    • REVISTA Biochimica Biophysica Acta - Molecular Basis of Disease

    De novo expression of functional connexins 43 and 45 hemichannels increases sarcolemmal permeability of skeletal myofibers during endotoxemia.


    • Luis A. Cea • Elisa Balboa • Aníbal A. Vargas • Carlos Puebla • María C Brañes

    http://dx.doi.org/10.1016/j.bbadis.2019.06.014

    • REVISTA Frontiers in Cellular Neuroscience

    Role of Connexin-Based Gap Junction Channels in Communication of Myelin Sheath in Schwann Cells


    • Bruno A. Cisterna • Pablo Arroyo • Carlos Puebla •

    http://dx.doi.org/10.3389/fncel.2019.00069

    • REVISTA Frontiers in Physiology

    Regulation of Connexin-Based Channels by Fatty Acids


    • Carlos Puebla • Mauricio A. Retamal • Rodrigo Acuña • Juan C. Sáez •

    http://dx.doi.org/10.3389/fphys.2017.00011

    • REVISTA Cellular and Molecular Life Sciences

    Fast skeletal myofibers of mdx mouse, model of Duchenne muscular dystrophy, express connexin hemichannels that lead to apoptosis


    • Luis A. Cea • Carlos Puebla • Bruno A. Cisterna • Rosalba Escamilla • Aníbal A. Vargas

    http://dx.doi.org/10.1007/s00018-016-2132-2

    • REVISTA Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease

    Dexamethasone-induced muscular atrophy is mediated by functional expression of connexin-based hemichannels


    • Luis A. Cea • Elisa Balboa • Carlos Puebla • Aníbal A. Vargas • Bruno A. Cisterna

    http://dx.doi.org/10.1016/j.bbadis.2016.07.003

    • REVISTA Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease

    Connexin hemichannels explain the ionic imbalance and lead to atrophy in denervated skeletal muscles


    • Bruno A. Cisterna • Aníbal A. Vargas • Carlos Puebla • Juan C. Sáez •

    http://dx.doi.org/10.1016/j.bbadis.2016.08.020

    • REVISTA Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular and Cell Biology of Lipids

    Linoleic acid permeabilizes gastric epithelial cells by increasing connexin 43 levels in the cell membrane via a GPR40- and Akt-dependent mechanism


    • Carlos Puebla • Bruno A. Cisterna • Daniela P. Salas • Fernando Delgado-López • Paul D Lampe

    http://dx.doi.org/10.1016/j.bbalip.2016.02.002

    • REVISTA Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease

    Role of Akt and Ca2+ on cell permeabilization via connexin43 hemichannels induced by metabolic inhibition


    • Daniela P. Salas • Carlos Puebla • Paul D Lampe • Sergio Lavandero • Juan C. Sáez

    http://dx.doi.org/10.1016/j.bbadis.2015.03.004

    • REVISTA Experimental Biology and Medicine

    Featured Article: Dexamethasone and rosiglitazone are sufficient and necessary for producing functional adipocytes from mesenchymal stem cells


    • David Contador • Fernando Ezquer • Maximiliano Espinosa • Martha Arango-Rodriguez • Carlos Puebla

    http://dx.doi.org/10.1177/1535370214566565

    • REVISTA Frontiers in Cell and Developmental Biology

    Pannexin channels mediate the acquisition of myogenic commitment in C2C12 reserve cells promoted by P2 receptor activation


    • Manuel A. Riquelme • Luis A. Cea • José L. Vega • Carlos Puebla • Aníbal A. Vargas

    http://dx.doi.org/10.3389/fcell.2015.00025

    • REVISTA Proceedings of the National Academy of Sciences

    De novo expression of connexin hemichannels in denervated fast skeletal muscles leads to atrophy


    • Luis A. Cea • Bruno A. Cisterna • Carlos Puebla • Marina Frank • Xavier F. Figueroa

    http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1312331110

    • REVISTA The Journal of Membrane Biology

    Connexin- and Pannexin-Based Channels in Normal Skeletal Muscles and Their Possible Role in Muscle Atrophy


    • Luis A. Cea • Manuel A. Riquelme • Bruno A. Cisterna • Carlos Puebla • José L. Vega

    http://dx.doi.org/10.1007/s00232-012-9485-8

    • REVISTA PLOS ONE

    Gestational Diabetes Reduces Adenosine Transport in Human Placental Microvascular Endothelium, an Effect Reversed by Insulin


    • Carlos Salomón • Francisco Westermeier • Carlos Puebla • Pablo Arroyo • Enrique Guzmán-Gutierrez

    http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0040578

    • REVISTA Placenta

    Review: Differential placental macrovascular and microvascular endothelial dysfunction in gestational diabetes


    • Luis Sobrevia • Fernando Abarzua • Jyh K. Nien • Carlos Salomón • Francisco Westermeier

    http://dx.doi.org/10.1016/j.placenta.2010.12.011

    • REVISTA Current Vascular Pharmacology

    Functional Link Between Adenosine and Insulin: A Hypothesis for Fetoplacental Vascular Endothelial Dysfunction in Gestational Diabetes


    • Enrique Guzmán-Gutierrez • Fernando Abarzua • Cristian Belmar • Jyh K. Nien • Marco A. Ramirez

    http://dx.doi.org/10.2174/157016111797484062

    • REVISTA Diabetes

    Insulin Restores Gestational Diabetes Mellitus-Reduced Adenosine Transport Involving Differential Expression of Insulin Receptor Isoforms in Human Umbilical Vein Endothelium


    • Francisco Westermeier • Carlos Salomón • Marcelo González • Carlos Puebla • Enrique Guzmán-Gutierrez

    http://dx.doi.org/10.2337/db11-0155

    • REVISTA Cardiovascular Research

    TGF-?1 inhibits expression and activity of hENT1 in a nitric oxide-dependent manner in human umbilical vein endothelium


    • José L. Vega • Carlos Puebla • Rodrigo Vásquez • Marcelo Farías • Julio Alarcón

    http://dx.doi.org/10.1093/cvr/cvp045

    • REVISTA Cardiovascular Research

    Nitric oxide reduces SLC29A1 promoter activity and adenosine transport involving transcription factor complex hCHOP-C/EBP? in human umbilical vein endothelial cells from gestational diabetes


    • Marcelo Farías • Carlos Puebla • Francisco Westermeier • Miguel J. Jo • Marçal Pastor-Anglada

    http://dx.doi.org/10.1093/cvr/cvp410

    • REVISTA Current Vascular Pharmacology

    Potential Cell Signalling Mechanisms Involved in Differential Placental Angiogenesis in Mild and Severe Pre-Eclampsia


    • Carlos Escudero • Carlos Puebla • Francisco Westermeier • Luis Sobrevia •

    http://dx.doi.org/10.2174/157016109789043865

    • REVISTA Current Vascular Pharmacology

    Equilibrative Nucleoside Transporters in Fetal Endothelial Dysfunction in Diabetes Mellitus and Hyperglycaemia


    • Francisco Westermeier • Carlos Puebla • José L. Vega • Marcelo Farías • Carlos Escudero

    http://dx.doi.org/10.2174/157016109789043900

    • REVISTA Journal of Cellular Physiology

    HighD-glucose reducesSLC29A1 promoter activity and adenosine transport involving specific protein 1 in human umbilical vein endothelium


    • Carlos Puebla • Marcelo Farías • Marcelo González • Andrea Vecchiola • Claudio Aguayo

    http://dx.doi.org/10.1002/jcp.21347

    • REVISTA Journal of Cellular Physiology

    Nitric oxide reduces adenosine transporter ENT1 gene (SLC29A1) promoter activity in human fetal endothelium from gestational diabetes


    • Marcelo Farías • Rody San Martín • Carlos Puebla • Jeremy D. Pearson • Javier F. Casado

    http://dx.doi.org/10.1002/jcp.20680

    • Enero 2023
    Proyecto En Ejecución

    Fortalecer la red comunitaria de apoyo para las personas en situación de discapacidad en la región de O'Higgins a través de la generación de conocimiento, el perfeccionamiento profesional y aplicación de metodología A+S en CCR y otros organismos pertinentes de la región.
    • Abril 2022
    Proyecto En Ejecución

    URO 2295. El Ministerio de Educación a través del Departamento de Fortalecimiento Institucional de la Subsecretaria de Educación Superior financia proyectos que permitan contribuir al desarrollo social y territorial, a nivel local y/o regional, a través de la generación compartida de conocimientos, oportunidades de desarrollo y/o beneficios entre las instituciones de educación superior y los actores sociales, tanto públicos como privados. En este contexto, este proyecto busca generar estrategias eficaces – con la comunidad y distintos actores sociales de la región – y basadas en la evidencia que aborden el aumento de la prevalencia de enfermedades crónicas no transmisibles a través de la mejora de los patrones de actividad física y alimentarios de la población regional. Objetivo general: Fortalecer las estrategias comunitarias de promoción de la salud, prevención y tratamiento temprano y oportuno de enfermedades crónicas no transmisibles en la Región de O’Higgins con foco en actividad física y nutrición saludable
    • Diciembre 2021
    Proyecto Adjudicado

    El desarrollo de herramientas para el an ́alisis de funciones vitales a trav ́es de im ́agenes representa un campo de creciente inter ́es, especialmente para el estudio de marcadores tempranos de diversas patolog ́ıas, as ́ı como el desarrollo de aplicaciones diagn ́osticas a mediano plazo. En este contexto, el an ́alisis de la funci ́on vascular, a lo largo del ciclo vital, continua siendo un ́area con un alta demanda de nuevas tecnolog ́ıas, debido a su gran impacto a nivel de salud en la poblaci ́on. Esta propuesta busca generar una l ́ınea de investigaci ́on actualmente casi inexistente en Chile, las im ́agenes ultras ́onicas m ́edicas. En particular, nos gustar ́ıa introducir en Chile una t ́ecnica recientemente propuesta, denominada microscop ́ıa de localizaci ́on por ultrasonido (ULM), tambi ́en conocida como im ́agenes de su ́per- resoluci ́on. Esta t ́ecnica puede crear im ́agenes del sistema circulatoria con una resoluci ́on nunca antes vista, lo que permite visualizar vasos sangu ́ıneos de hasta 5μm. As ́ı, nuestra propuesta posee dos grandes objetivos. El primero es Optimizar y robusteces los procesos involucrados en el desarrollo de las im ́agenes de su ́per-resoluci ́on ultras ́onicas, esto a trav ́es de Optimizar los par ́ametros de adquisici ́on de datos y de procesamiento con el fin de robustecer la generaci ́on de este tipo de im ́agenes. Nuestro segundo objetivo es generar im ́agenes de su ́per- resoluci ́on de la red vascular interna de placenta humana ex-vivo y a buscar candidatos a marcadores a partir de estas im ́agenes. La ecograf ́ıa convencional es ampliamente usada en Chile y el mundo. Es preferida entre otras modalidades de im ́agenes (MRI, PET, TC) debido a su portabilidad, bajo costo, naturaleza no invasiva y a que utiliza radiaci ́on no ionizante, especialmente en condiciones como el embarazo, o en pacientes con manejo farmacol ́ogico complejo, entre otras. Recientemente, se han desarrollado nuevas modalidades de im ́agenes ultras ́onicas, propiciadas por la mejora en la industria de los semiconductores, lo que ha permitido un incremento en la capacidad de computo de los esc ́aneres ultraso ́nicos y en el nu ́mero de elementos piezoel ́ectrico de los transductores ultras ́onicos, generando un aumento significativo en la versatilidad y calidad de estas tecnolog ́ıas. Dentro de estas nuevas t ́ecnicas encontramos la microscop ́ıa de localizaci ́on por ultrasonido (ULM) o su ́per-resoluci ́on ultras ́onica. Esta revolucionaria t ́ecnica es capaz de superar el l ́ımite de difracci ́on y producir una resoluci ́on diez veces mayor en comparaci ́on con la ecograf ́ıa convencional. Puede ser usada para producir ima ́genes vasculares con una resoluci ́on sin precedentes de hasta 5 μm permitiendo as ́ı la visualizaci ́on de vasos sangu ́ıneos microsc ́opicos que hasta ahora no pueden ser vistos por ninguna t ́ecnica disponible cl ́ınicamente. ULM utiliza microburbujas (MBs) de gas (1 μm de di ́ametro) que actu ́an como fuentes acu ́sticas estoc ́asticas. Las MBs se inyectan en el torrente sangu ́ıneo y fluyen dentro del sistema circulatorio, donde aparecen y desaparecen de la regi ́on de inter ́es, lo que permite su localizaci ́on. Luego, la imagen de su ́per-resoluci ́on se construye a partir de la acumulaci ́on de cientos de miles de MBs localizadas. Actualmente, la mayor parte de la investigaci ́on en ULM se realiza desde el punto de vista de las ciencias de la ingenier ́ıa, que deja a veces a la ciencia fundamental como un aspecto secundario. Nuestro equipo, debido al car ́acter transdisciplinario de esta propuesta, esta constituido por investigadores de el ́area de la ingenier ́ıa, f ́ısica, biomedicina y matem ́aticas. Basados en las fortalezas de este equipo, proponemos estudiar esta tecnolog ́ıa desde la perspectiva de la ciencia fundamental, buscando limitaciones en ella, y estableciendo los mecanismos fisiol ́ogicos que se manifiestan a nivel de las im ́agenes de su ́per-resoluci ́on, permitiendo superar sus actuales limitaciones y potenciando su posible aplicaci ́on en el ́area m ́edica. En este contexto buscaremos como segundo objetivo el visualizar la microvasculatura de muestras de placenta ex-vivo, las que ser ́an donadas voluntariamente por pacientes del hospital regional de Rancagua, y complementar estas observaciones con par ́ametros funcionales y moleculares, con el fin de modelar desde distintas perspectivas nuevos marcadores de funci ́on vascular. Usualmente para lograr el avance en le desarrollo de este tipo de t ́ecnicas, se requieren condiciones experimentales altamente controlables, las que se logran utilizando sistemas que imitan el tejido en cuesti ́on, el que en nuestro caso es el sistema vascular. Para esto, se utilizan mayormente experimentos in-vitro fabricados a partir de microtubos de 50−150 μm de di ́ametro interno. Sin embargo, existe una gran diferencia entre las propiedades de este tipo de sistemas y las propiedades acu ́sticas de tejido in-vivo humano. Lo que requiere una gran cantidad de iteraciones experimentales retazando el desarrollo. As ́ı, al utilizar tejido humano ex-vivo pretendemos aumentar significativamente la velocidad de la curva de aprendizaje y por consiguiente lograr im ́agenes de su ́per-resoluci ́on humano compatibles dentro de la duraci ́on de esta propuesta. As ́ı mismo, el desarrollo de esta propuesta en un modelo vascular como la placenta humana representa un clara oportunidad para aportar en un ́area actualmente limitada en su capacidad diagn ́ostica, lo que restringe la aplicaci ́on de intervenciones efectivas durante el embarazo, con consecuencias en la salud de la madre y su progenie. Como proyecciones de este esquema colaborativo esperamos tener acceso a par ́ametros biol ́ogicos con los cuales generar nuevas formas de diagn ́ostico de alta precisi ́on, en especial a nivel de las estructuras involucradas, en primera instancia, con el desarrollo de alteraciones vasculares (i.e. vasos de pequen ̃o calibre). Con ello buscamos desarrollar un tecnolog ́ıa con base cient ́ıfica a trav ́es de la cual ser ́a posible obtener indicadores de mayor sensibilidad y especificidad para variadas condiciones, enfermedades o s ́ındromes, relacionados con la funci ́on vascular.
    • Abril 2019
    Proyecto En Ejecución

    • Marzo 2019
    Proyecto Ejecutado

    • Noviembre 2016
    Proyecto Ejecutado

    Investigador/a Responsable
    • Marzo 2015
    Proyecto Ejecutado

    • Octubre 2012
    Proyecto Ejecutado